近日，国家药监局发布通知，要求各级药品监管部门高度重视通过网络监测、投诉举报、舆情监测、监督检查、部门通报等渠道反映的案件线索，深挖细查，对未经许可从事生产、经营活动的，生产、经营未经注册批准相关检测试剂产品的，要依法从严从快查处。

通知指出，自新冠肺炎疫情暴发以来，国家药监局已批准22个检测试剂产品注册，不断满足疫情防控需要。近期，个别未经注册的相关检测试剂产品进行虚假宣传，严重扰乱市场秩序。

通知要求，各级药品监管部门要加大对相关诊断试剂生产、经营企业、医疗器械网络交易服务第三方平台及网络销售企业的监督检查力度，及时组织查处违法违规线索，对医疗器械网络第三方平台经营者未履行对入驻电商的登记核查等义务，未对平台内相关虚假信息及时处置的，要约谈告诫并限期整改。加强与公安、网信、通信主管等部门的协调配合，对发布虚假信息、生产销售非法新冠肺炎病毒检测试剂等产品的网站、App等，要及时通报网信、通信主管部门;涉嫌犯罪的，要依法及时移送公安机关。