随后，吉利德发布声明宣布已经向FDA提出申请，要求FDA撤销瑞德西韦的孤儿药资格认证，并放弃与孤儿药资格相关的所有权益。

另一方面，吉利德方面已经迫不及待扩大产能。

Daniel O’Day本月4日曾发表公开信强调，已将瑞德西韦的生产全程时间从大约一年减少到约六个月。

他还强调，吉利德正力争到10月份生产超过可供50万个疗程使用的药品，到今年年底的可供应量要超过100万个疗程。

资料图：当地时间3月23日，意大利米兰东南部的克雷莫纳医院重症监护室，医护人员正在为感染新冠状肺炎的重症患者治疗。

全球加紧寻求有效治疗方法

如今，新冠肺炎疫情在全球蔓延态势依旧严峻。

美国约翰斯.霍普金斯大学实时统计数据显示，截至北京时间4月11日17时45分，全球新冠肺炎确诊病例超过170万例，死亡病例超10万例。

除了被寄予厚望的瑞德西韦，目前，其他药物的研发与试验也在推进中。

美国国家卫生研究院(NIH)9日宣布启动一项针对抗疟疾药--羟氯喹的临床试验。这项评测旨在研究其治疗新冠肺炎患者的安全性和有效性。

研究由NIH下属的国家心肺血液研究所(NHLBI)进行，首批参与临床试验的患者正在美国田纳西州范德堡大学医学中心登记。

据报道，FDA日前发布一份紧急使用授权，允许美国医疗服务人员将抗疟疾药物羟氯喹和氯喹用于治疗新冠肺炎患者。虽然尚未掌握临床证据证明该药能安全有效地治疗新冠患者，但是美国总统特朗普日前在白宫新闻发布会上坚决支持将该药作为治疗新冠肺炎患者的一种方法。

9日，俄罗斯卫生部推出6种药物治疗新冠肺炎，还有3种处于临床试验阶段。这些药物包括氯喹、羟氯喹、洛匹那韦+利托那韦、阿奇霉素(与羟氯喹配合使用)和干扰素药剂。

与此同时，世卫组织与合作伙伴日前也发起了“团结”临床试验，这项国际临床试验旨在帮助找到有效治疗新冠肺炎的方法。

据悉，“团结”临床试验将四种治疗方案与标准护理进行比较，以评估它们对治疗新冠肺炎的相对有效性。基于实验室、动物和临床研究证据，“团结”临床试验选择了以下治疗方案：瑞德西韦、洛匹那韦/利托那韦、洛匹那韦/利托那韦和干扰素β-1a、氯喹或羟氯喹。

“团结”临床试验在多个国家招募患者，目的在于快速发现是否有任何药物能够减缓疾病进展或提高存活率。根据新出现的证据，其他药物也可能加入该试验。